Acuerdo de Zantac

El agente causante del cáncer en Zantac se conoce como nitrosodimethylate (NDMA). Es el resultado de la metabolización del ingrediente activo del medicamento, ranitidina hcl. NDMA está clasificado como un carcinógeno por la FDA, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) y la Asociación Mundial de la Salud. La cantidad de NDMA en Zantac es supuestamente 3000 veces mayor que el límite legalmente permitido de la FDA.

NDMA es una molécula que fue descubierta en el proceso de desarrollo de combustible para cohetes. Es una combinación de DMA y nitrógeno. Cuando los productos químicos se combinan, son altamente cancerígenos. En estudios con animales, todos los animales expuestos a NDMA desarrollaron cáncer.

NDMA no está presente inmediatamente en Zantac. Es un subproducto de la ranitidina hcl. Cuando la ranitidina interactúa con el ácido estomacal y el calor corporal, se metaboliza en NDMA. Debido a que se crea en el proceso metabólico, no fue fácilmente detectable en el medicamento. Por lo tanto, el riesgo de cáncer de Zantac no fue descubierto hasta hace poco.

A raíz del descubrimiento, la Organización Mundial de la Salud publicó una declaración diciendo: “La NDMA es claramente cancerígena. Hay pruebas abrumadoras de que el NDMA es mutagénico y clasto génico.”

Los representantes de la EPA declararon que las nitrosaminas, la familia de productos químicos a los que pertenece la NDMA, son “una familia de carcinógenos potentes”.

La FDA estableció un límite de ingestión diaria de 96 ng de NDMA, un límite que puede ser más alto de lo que la mayoría aconsejaría. Sin embargo, más de, 25,000 ng de NDMA se puede encontrar en un comprimido de 150 mg, la dosis promedia que se recomendó para la mayoría de los pacientes.

Valisure es una empresa de farmacia en línea que prueba lotes de medicamentos antes de venderlos a los consumidores. Sus pruebas revelaron altos niveles de NDMA en Zantac y otras tabletas de ranitidina y presentaron una Petición Ciudadana a la FDA para alertarlos de sus hallazgos.

Como resultado, en septiembre de 2019, la FDA anunció públicamente que Zantac era potencialmente causante de cáncer y los minoristas populares retiraron el medicamento de sus estantes y ofreciendo reembolsos a los clientes que lo compraron recientemente. Algunos fabricantes de medicamentos genéricos también retiraron sus productos de clorhidrato de ranitidina.

Al mes siguiente, Sanofi anunció un retiro de Zantac en los Estados Unidos, Canadá y del Reino Unido.

Varios países han prohibido, detenido el envío o retirado productos de ranitidina hcl. Otros han emitido advertencias y han iniciado investigaciones del medicamento.

Varias empresas emitieron retiros para medicamentos para la presión arterial que contenían NDMA que excedía las recomendaciones de la FDA, aunque los niveles encontrados en estos productos no eran ni tan altos como los presentes en Zantac.

Científicos en Australia hicieron una extensa investigación de Zantac y encontraron que el 75% de los productos que fueron probados contenían altos niveles de NDMA fueron uno de los muchos países que emitieron un retiro de la medicación.

Hay algunos que creen que la FDA sabia de los efectos dañinos que Zantac podría tener. La declaración que la FDA publicó con respecto a NDMA y Zantac fue la siguiente:

(La FDA) “ha aprendido que algunos medicamentos de ranitidina, incluyendo algunos productos comúnmente conocidos como el medicamento de marca Zantac, contienen una impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimethylamine (NDMA) en niveles bajos.”

Los críticos creen que la declaración no mostró que Zantac era una seria amenaza para la salud. Además, consideran que la NDMA no debe denominarse impureza. Más bien, sienten que es un defecto de diseño que la compañía Zantac debería haber sabido antes de que el medicamento fuera puesto en el mercado.

También se ha observado que, a diferencia de numerosos reguladores fuera de los EE.UU., la FDA nunca ha dicho a los consumidores que dejen de tomar los genéricos de Zantac o Zantac.

Zantac es responsable de causar varios tipos de cáncer. Estos incluyen lo siguiente:

• Cáncer de vejiga
• Cáncer de esófago
• Cáncer intestinal
• Cáncer de riñón
• Cáncer de hígado
• Cáncer de colon y recto
• Cáncer de pulmón
• Cáncer uterino
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de tiroides
• Cáncer de estómago
• Cáncer testicular
• Cáncer de próstata
• Cáncer de ovario

También puede causar dolores de cabeza, malestar abdominal, náuseas y vómitos.

Aquí están algunos productos que contienen NDMA y deben evitarse:

• Zantac 150 Tabletas
• Zantac 75 Tabletas
• Fuerza máxima de Zantac 150
• Zantac 150 Máxima Fuerza Cool Mint
• Wal-Zan 75
• Wal-Zan 150
• Alivio de la acidez estomacal (ranitidina)
• Control de ácidos (ranitidina)
• Reductor de ácido (ranitidina)

Cualquier persona que haya comprado Zantac, pero no haya desarrollado cáncer puede presentar una demanda colectiva contra Zantac. Esto les permitirá recuperar cualquier dinero que gastaron comprando productos Zantac. Legalmente, Zantac les debe dinero por no revelar información sobre el potencial que el producto tenia de causar cáncer.

Para presentar una demanda colectiva, usted no tiene que probar que Zantac le causó ningún daño. Sólo tiene que demostrar que usted compró el producto sin ser advertido de sus efectos secundarios potencialmente mortales.

Las reclamaciones por muerte injusta y lesiones personales pueden ser presentadas por individuos o familiares de personas que desarrollaron cáncer durante o después de tomar Zantac. Si se encuentra que tomar Zantac fue lo que causó el cáncer, pueden ser compensados por daños incluyendo salarios perdidos, pérdida de ganancias pasadas y futuras, dolor y sufrimiento, gastos médicos y más.

Si usted ha tomado Zantac en el pasado y está interesado en presentar una demanda contra la compañía, hay un montón de abogados que se especializan en lesiones personales y casos de muerte injusta. También hay algunos que han representado activamente a clientes en demandas de Zantac y por lo tanto tienen Conocimiento sobre la empresa y los asuntos legales involucrados. Investigue cuidadosamente para encontrar la representación adecuada para usted.

La compañía Zantac sabía que vendían un producto que causaba cáncer y continuaban vendiéndolo a pesar de que estaban causando daño a personas inocentes. Si usted o alguien que ama desarrolló cáncer como resultado de tomar Zantac, no deje que se salga con la suya. Llame a un abogado confiable hoy.