¿Qué es Zantac?
Antes de entrar en los detalles de la advertencia, echemos un vistazo a lo que es Zantac, así como los hallazgos recientes sobre sus riesgos para la salud.
Zantac fue desarrollado por Glaxo Laboratorios (ahora GlaxoSmithKline) y estuvo disponible comercialmente en 1981. Desde entonces, Pfizer, Johnson & Johnson, Boehringer y Sanofi se han hecho cargo de los derechos de contador.
Zantac es el nombre comercial del clorhidrato de ranitidina. Se clasifica como un bloqueador de histamina-2. Está diseñado para disminuir la producción de ácido estomacal y se utiliza principalmente para tratar problemas gastrointestinales. Algunos lo utilizan para el tratamiento de alergias.
Zantac ha sido aprobado para el tratamiento de varias afecciones, incluyendo las siguientes:
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Esofagitis erosiva
- úlceras gástricas
- Tratamiento a corto plazo y terapia de mantenimiento para úlceras duodenales
- A veces, Zantac es utilizado por pacientes de quimioterapia para mitigar los síntomas
El riesgo para la salud asociada con Zantac
Zantac ha sido atacado debido a hallazgos recientes de que contiene un contenido inusualmente alto de N-nitroso dimetilamina (NDMA). Este es un producto químico que la FDA, la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifican como una sustancia causante de cáncer.
Los altos niveles de NDMA en Zantac fueron descubiertos por una compañía de farmacia llamada Valisure. Valisure prueba la calidad y consistencia de los productos farmacéuticos antes de salir al mercado. Encontraron los altos niveles de NDMA en Zantac al realizar sus pruebas.
En junio de 2019, Valisure solicitó a la FDA que emitiera un retiro de Zantac y suspendiera todas las ventas del medicamento.
¿Qué Zantac ha sido retirado?
Según los medios de comunicación, Apotex, Sandoz (Novartis) y GlaxoSmithKine han retirado los productos Zantac vendidos en Rite Aid, Walgreens y Walmart. Algunas versiones genéricas de Zantac también han sido retiradas en Canadá y Europa.
¿Emitió la FDA un retiro de Zantac?
La FDA publicó una declaración advirtiendo a los consumidores que Zantac contenía unos químicos que causaban cáncer en niveles que son más de 3,000 veces el límite legal de ingestión diaria y actualmente estaban investigando la droga de cerca. Sin embargo, la organización no ha emitido una advertencia formal.
A pesar de la advertencia de la FDA a emitir un retiro, los puntos de venta mencionados y fabricantes de los medicamentos genéricos están tomando medidas y retirando el medicamento de sus estantes. Además, casi dos docenas de países han tomado medidas para detener o restringir la venta del medicamento.
Advertencia de NDMA de Valsartan 2018
Zantac no es el único medicamento que ha sido retirado por contener niveles de NDMA que se consideran peligrosos. En el 2018, algunas empresas emitieron orden de retiro después de encontrar niveles de NDMA que excedieron el límite de ingestión diaria en formas genéricas del medicamento para la presión arterial Valsartan. Sin embargo, los niveles de NDMA en este medicamento no estaba ni cerca de la cantidad de la sustancia química encontrada en Zantac.
Hay informes que comprueban que estos retiros del 2018 estaban vinculados a NDMA que se formó después que los proveedores de ingredientes activos en China e India vendieron componentes del medicamento a fabricantes de medicamentos genéricos. Los funcionarios gubernamentales de esos países no han publicado una declaración al respecto.
¿Está la FDA estancando el problema?
Hay muchas mentes legales que creen que la FDA está estancando los peligros de Zantac.
Afirman que las declaraciones que la organización hizo públicas sobre el tema no eran lo suficientemente poderosas como para advertirles adecuadamente del peligro. También critican la falta de acción de la FDA para emitir un retiro, así como el hecho que nunca advirtieron al público que dejara de tomar el medicamento.
Creen que la postura que la FDA está tomando está trabajando para confundir al público en lugar de protegerlos.
Encontrar al abogado adecuado para su caso de Zantac
Si usted o un ser querido tomó Zantac en el pasado y desarrolló cáncer como resultado, es importante que tome medidas legales. Zantac era consciente de los productos químicos peligrosos de su producto y continuó vendiéndolo al público sabiendo que estaban causando daño a millones de personas inocentes. No deje que se salgan con la suya.
Hay varios abogados que se especializan en lesiones personales y reclamos por muerte injusta, así como algunos que se centran específicamente en la demanda de Zantac. Estos abogados pueden ayudarle a recuperar los daños y perjuicios que se incurrieron debido a una enfermedad, incluyendo salarios perdidos, gastos médicos, dolor emocional y sufrimiento. Se recomienda a las víctimas investigar cuidadosamente para encontrar un abogado confiable con el que se sientan cómodos.
Si su calidad de vida se vio afectada negativamente por tomar Zantac, llame a un abogado confiable para obtener la compensación que necesita y la justicia que se merece.
