Actualización de recuperación de Zantac

A principios del, 2019, la compañía farmacéutica Valisure encontró altos niveles de la sustancia química causante del cáncer N-Nitrosodimethylamine en el medicamento para la acidez estomacal, Zantac. Desde entonces, los minoristas y fabricantes de medicamentos han emitido retiros para que el producto se quite de sus estantes. Siga leyendo para obtener más información sobre el enlace Zantac-cáncer y las últimas noticias sobre el retiro.

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¿Qué es Zantac?

Zantac es el nombre comercial de ranitidina. Es un medicamento que se utiliza para tratar problemas gastrointestinales como úlceras del estómago y los intestinos, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), síndrome de Zollinger-Ellison, indigestión y acidez estomacal.

Ranitidina se clasifica como un bloqueador de histamina. Está disponible tanto en el mostrador como con receta médica. Salió al mercado en 1981 y desde entonces ha crecido hasta convertirse en uno de los medicamentos para la acidez estomacal más populares en el mundo.

Zantac y la FDA

Las cantidades de NDMA encontradas en Zantac por Valisure superaron los estándares diarios de aprobación de la FDA por 3.000 a 26.000 veces. Después de descubrir la impactante noticia, solicitaron a la FDA que recordara el medicamento. La FDA no emitió un retiro, pero el 13 de septiembre de 2019, advirtieron a las personas del daño potencial que la droga podría causar.

Además de estos hallazgos impactantes, también se ha alegado que los fabricantes de medicamentos Zantac Sanofi y Boehringer Ingelham eran conscientes de los altos niveles de NDMA en la droga y no alertaron al público de lo peligroso que podría ser.

El vínculo del cáncer de Zantac

NDMA es el cáncer que causa el producto químico en Zantac. Se ha relacionado con numerosas formas de cáncer incluyendo el cáncer de vejiga y cáncer de estómago. También se ha asociado con fibrosis hepática, cicatrices y tumores en el hígado, riñones y pulmones. También puede causar dolores de cabeza, fiebre, ictericia, vómitos, calambres abdominales y reducción de la función del riñón, los pulmones y el hígado.

NDMA ha sido clasificado como cancerígeno por la Agencia de Protección Ambiental (EPA), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la FDA.

Actualmente, la FDA está trabajando con socios de la industria y reguladores para investigar más a fondo la ranitidina y sus propiedades dañinas. La agencia tiene previsto tomar las medidas adecuadas para prevenir nuevos riesgos para la salud.

La Advertencia de Zantac

A pesar de que la FDA no emitió una retirada de productos de ranitidina. Walgreens, Rite Aid, Walmart y CVS son algunos de los minoristas que han quitado el medicamento de sus estantes. Apotex, Sandoz y GlaxoSmithKline se encuentran entre los fabricantes de medicamentos que han emitido un retiro.

En noticias más recientes, Amneal Pharmaceutical se unió a las filas recordando todos los lotes de 150 mg y 300 mg comprimidos, así como 15 mg de jarabe. A principios de la misma semana del retiro de Amneal, Aurobindo Pharma USA y American Health Packages también emitieron retiros del producto. Esto hace que un total de nueve retiros de ranitidina hasta ahora.

Mientras tanto, los informes de la prueba actual que la FDA está llevando a cabo en ranitidina revela que los niveles de NDMA en el medicamento no son lo suficientemente altos como para causar cáncer, pero, debido a que el producto químico se clasifica como un carcinógeno, no se recomienda el uso a largo plazo de Zantac.

Aquellos que deseen dejar de tomar Zantac deben hablar con sus médicos para encontrar una alternativa adecuada. Hay muchos bloqueadores de histamina en el mercado que son eficaces en el tratamiento de problemas gastrointestinales que no contienen NDMA.

Tomar medidas contra Zantac

Si ha tomado Zantac en el pasado y desea tomar medidas contra la empresa por no informar a los consumidores de los peligros asociados con el medicamento, aquí hay algunos pasos que puede tomar.

Los consumidores y profesionales médicos que utilizan o prescriben ranitidina se les recomienda informar cualquier reacción adversa a la FDA a través de su programa Medwatch. Esto ayudará a la agencia en su investigación para que puedan familiarizarse más con los peligros potenciales de la droga.

Si usted o un ser querido ha tomado Zantac en el pasado, y ha desarrollado cáncer como resultado, usted puede ser elegible para presentar una demanda colectiva. El abogado adecuado puede ayudarle a ser compensado por daños, incluyendo una pérdida de ingresos, gastos médicos, dolor emocional, sufrimiento y daños punitivos.

Además, la presentación de una demanda también sirve como una advertencia a las compañías farmacéuticas que servirá para lograr una mayor protección del consumidor y hacerlas más transparentes sobre el contenido de sus medicamentos.

Un abogado de lesiones personales o muerte injusta puede representarlo en la corte para ayudarle a obtener la compensación que necesita y la justicia que se merece. Ellos determinarán a las partes culpables, reunirán pruebas para construir su caso y evaluarán los daños y perjuicios para que pueda ser compensado de manera justa por sus pérdidas.

Los fabricantes de Zantac eran conscientes que el producto causaba cáncer, pero continuaron vendiéndolo a millones de personas. No dejes que se salgan con la suya.

Si su vida se ha visto afectada negativamente por el uso de Zantac, llame a un abogado confiable hoy mismo.

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