Preguntas Frecuentes

Si usted ha estado prestando atención a las noticias médicas, probablemente es consciente de los estudios recientes que revelaron que Zantac contiene altos niveles de la sustancia química causante del cáncer N-nitrosodimethylane (NDMA). Si usted o un ser querido ha estado tomando Zantac, es probable que tenga muchas preguntas. Estas son algunas de las preguntas más frecuentes de Zantac junto con la información que necesita saber.

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¿Zantac causa cáncer?

Sí.

El ingrediente activo de Zantac, ranitidina, ha demostrado tener altos niveles de NDMA. La FDA, la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifican la NDMA como un carcinógeno.

La molécula de ranitidina se compone de un nitrato y un grupo de dimetilamina que se combinan para formar NDMA. Ranitidina reacciona consigo misma para producir NDMA. Por lo tanto, cada forma de ranitidina, incluyendo Zantac, expone a los usuarios a NDMA.

Ha habido muchos estudios que se han realizado para probar los efectos nocivos de NDMA incluyendo los siguientes:

  1. Un estudio de 1995 reveló que la NDMA puede aumentar el riesgo de cáncer gástrico en personas expuestas a más de .51 mg al día.
  2. Un estudio de 1995 demostró que la NDMA puede aumentar el riesgo de cáncer de tracto aerodigestivo en individuos expuestos a más de .179 mg al día.
  3. Un estudio de 1999 demostró que aquellos que toman medicamentos con NDMA a diario duplicaron su riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.
  4. Un estudio de 2000 examinó a los trabajadores de la industria del caucho que trabajaban con NDMA a diario. La investigación reveló que la exposición aumentó el riesgo de cáncer en el cerebro, esófago, cavidad oral, faringe y próstata.
  5. Un estudio de 2011 mostró que la exposición dietética a la NDMA aumentó el riesgo de todos los tipos de cáncer
  6. Un estudio de 2014 demostró que había una asociación entre NDMA y cáncer colorrectal.

¿Cómo se reveló el enlace oncológico de Zantac?

La compañía farmacéutica Valisure emitió una Petición Ciudadana a la FDA para que advirtieran a Zantac y otros productos de ranitidina cuando sus pruebas revelaran altos niveles de NDMA en 2019. Su investigación reveló que había más de 2.600.000 ng de NDMA en un comprimido de 150 ng. Con el límite diario de la FDA establecido en 96 ng., Esto excede el límite legal por aproximadamente 28,000 veces.

¿Por qué Zantac tiene advertencia?

Como respuesta a la petición de Valisure, varios fabricantes de medicamentos y minoristas decidieron recordar el medicamento. GlaxoSmithKline y Teva Pharmaceuticals se encontraban entre los fabricantes de medicamentos que emitieron retiros.

Aunque la FDA no emitió un retiro, publicaron una declaración ordenando a todos los fabricantes de Zantac que realizaran pruebas de NDMA para determinar si los productos contenían niveles excesivos de NDMA.

¿Zantac es una impureza?

No, Zantac no es una impureza y no está contaminada de ninguna manera. Los altos niveles de NDMA son inherentes a la estructura molecular de la ranitidina. Por lo tanto, el medicamento es defectuoso por diseño.

La información engañosa de que Zantac está contaminado puede estar viniendo directamente de la FDA. En un comunicado que la organización publicó, se refirieron a la medicación como una impureza. No sólo es esta información técnicamente correcta, sino que también protege a los fabricantes de medicamentos de una manera que es probable que confunda al público y enmascarar la gravedad del problema.

¿Debo dejar de tomar Ranitidina?

Sí.

Mientras se investiga el producto, los pacientes deben dejar de tomar ranitidina y consultar a sus médicos para encontrar medicamentos alternativos.

¿Hay una dosis segura de Zantac?

No.

Todos los productos han revelado altos niveles de NDMA y, por lo tanto, el medicamento debe evitarse por completo.

¿Qué tipo de cánceres se han relacionado con Zantac?

Zantac puede aumentar el riesgo de muchos tipos de cáncer, incluyendo los siguientes:

  1. Cáncer uterino
  2. Cáncer de vejiga
  3. Cáncer de tiroides
  4. Cáncer colorrectal
  5. Cáncer testicular
  6. Cáncer de esófago
  7. Cáncer de estómago
  8. Cáncer intestinal
  9. Cáncer de próstata
  10. Cáncer de riñón
  11. Cáncer de páncreas
  12. Cáncer de hígado
  13. Cáncer de pulmón
  14. Cáncer de páncreas

¿Cuáles son algunas buenas alternativas a Zantac?

Algunas buenas alternativas al Zantac incluyen las siguientes:

  1. Prevácido (lansoprazol)
  2. Prilosec (omeprazol)
  3. Tagemet (cimetidina)
  4. Pepcid (famotidina)

Pepcid y Tagament se recomiendan para pacientes con quimioterapia que están experimentando problemas gastrointestinales.

Todos estos medicamentos han sido probados y demuestran que no contienen NDMA. Hable con su médico para encontrar cual es el adecuado para usted.

¿Qué acción legal puedo tomar si Zantac ha tenido un efecto negativo en mi vida?

Si usted o un ser querido ha desarrollado cáncer como resultado de tomar Zantac, usted merece ser compensado. El abogado adecuado puede ayudarle a obtener la justicia que se merece. Un abogado puede ayudarle a recuperar los daños, incluyendo la pérdida de salarios, los gastos médicos, el dolor emocional, y el sufrimiento.

Hay muchos abogados de lesiones personales y muerte injusta que son expertos en conseguirle a sus clientes los resultados que están buscando. Investigue cuidadosamente para encontrar uno que sea adecuado para usted.

La compañía Zantac sabía que vendían productos que contenían químicos nocivos, pero continuaron vendiéndolos, sabiendo que estaban poniendo en riesgo a millones de personas inocentes. Si usted era uno de estos individuos, no deje que se salgan con la suya. Llame a un abogado confiable de Zantac hoy.

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