¿Qué es ranitidina?
La ranitidina es un medicamento diseñado para reducir la producción de ácido estomacal. Se utiliza para tratar varios problemas gastrointestinales, incluyendo los siguientes:
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
- Acidez
- Enfermedad de la úlcera péptica
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Esofagitis erosiva
- Sangrado gastrointestinal superior
- úlceras duodenales
- úlceras gástricas
- Ulceración
- úlceras inducidas por el estrés
- úlceras postoperatorias
Ranitidina se clasifica como un receptor de histamina-2 o bloqueador de H2. Funciona inhibiendo la acción de la histamina en los receptores H2 en las células parietales gástricas. A menudo se toma por vía oral en forma de tableta, cápsula o líquido, pero también se puede inyectar. Está disponible sin o con receta.
El medicamento fue introducido por primera vez por Glaxo Group Research (ahora GlaxoSmithKline) que hizo que el medicamento estuviera disponible comercialmente en 1981. Creció hasta convertirse en el medicamento recetado más vendido del mundo.
Con los años, Zantac ha cambiado de propiedad varias veces. Boehringer Ingelheim, Johnson & Johnson y Pzifer han fabricado la droga.
Sanofi también ha fabricado la droga y vendido en una variedad de formas. Los nombres comerciales a tener en cuenta incluyen Zantac, Zantac 75, Zantac Efferdose, Zantac Injection y Zantac Syrup.
Precauciones y efectos secundarios de Ranitidina
Además de causar cáncer, ranitidina también puede producir varios efectos secundarios no deseados. Estos incluyen lo siguiente:
- Mareos
- Estreñimiento
- Visión borrosa
- Jaquecas
- Hematomas o sangrados inusuales
- Fatiga
- Insomnio
- Infección
- Vértigo
- Peliosis
- Deficiencia de vitamina B12
- Diarrea
- Erupción
- Neumonía
- Taquicardia
- Bradicardia
- Hepatitis colestásica
- Bloqueo intraventricular
- Latidos ventriculares prematuros
- Hepatitis
- Insuficiencia hepática
- Ictericia
- Trombocitopenia
- Confusión mental
- Agitación
- Alucinación
- Depresión
Ranitidina no se recomienda para las mujeres que amamantan, ya que puede entrar en la leche materna y ser ingerida por el bebé.
Ranitidina y otros medicamentos que disminuyen el ácido estomacal se han relacionado con un mayor riesgo de gastroenteritis aguda y neumonía adquirida por la comunidad en niños.
Ranitidina no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal o hepática. El medicamento también puede enmascarar los síntomas del cáncer de estómago.
Ranitidina y cáncer
Valisure es una farmacia que prueba los medicamentos antes de ponerlos en el mercado. Al probar Zantac, encontraron niveles inusualmente altos de la química N-nitrosodimethylamine (NDMA).
NDMA es un químico orgánico soluble en agua. Su fórmula química es C2H6N2O. Consiste en un grupo de nitratos (N02) que está unido químicamente a un grupo de dimetilamina. Esto lo caracteriza como un cáncer que causa un producto químico.
El producto químico se utilizó originalmente para fabricar combustible para cohetes, pero, más recientemente, se ha utilizado sólo con fines de investigación. Es un líquido amarillo sin olor evidente. Se puede producir como un subproducto de los procesos de fabricación y, por lo tanto, está presente en algunos alimentos, belleza y productos de limpieza del hogar. Sin embargo, es seguro cuando está presente en pequeñas cantidades.
NDMA es un químico orgánico que pertenece a la familia N- nitrosodimethylamine. La Agencia de Protección Ambiental (EPA) consideró que las n-nitrosaminas eran cáncer causando sustancias que pueden aumentar el riesgo de cáncer de vejiga.
El enlace del cáncer de ranitidina
Valisure descubrió los altos niveles si NDMA en Zantac en 2019. Sin embargo, se habían realizado estudios anteriores que sugerían que había un vínculo con el cáncer de ranitidina.
En 2017, la revista Chemosphere publicó un estudio que mostró que la ranitidina forma NDMA cuando se coloca en agua potable.
En años anteriores, la revista carcinogénesis publicó un estudio que mostró que aquellos que tomaban ranitidina tenían un aumento de 400 veces de la concentración de NDMA en su orina. Los investigadores del estudio también observaron que aquellos que tomaron ranitidina tenían tasas de excreción de NDMA que eran iguales o superadas a las observadas en pacientes con esquistosomiasis, una enfermedad en la que se considera que las nitrosaminas son la causa del cáncer de vejiga.
Un estudio de 2004 realizado en el Instituto Nacional del Cáncer también encontró un vínculo entre la ranitidina y el cáncer de vejiga señalando que la ingestión de nitrato puede aumentar el riesgo de cáncer de vejiga.
La batalla legal contra la ranitidina
Si usted o un ser querido desarrollaron cáncer como resultado de tomar ranitidina, necesita encontrar un abogado confiable que lo represente. El abogado adecuado le ayudará a construir un caso que demuestre que usted compró el medicamento y que fue el consumo del medicamento lo que llevó a su enfermedad.
Hay muchos abogados de lesiones personales y muerte injusta disponibles, así como aquellos que han tomado un interés especial en la batalla legal contra la ranitidina. Estos abogados pueden ayudarle a ser compensado por daños, incluyendo la pérdida de salarios, gastos médicos, dolor emocional y sufrimiento.
Las empresas farmacéuticas que fabricaban productos de ranitidina eran conscientes de lo peligrosos que podrían ser sus productos. Sin embargo, eligieron venderlos sin importarles lo que producía un riesgo para la salud de millones de personas inocentes. No dejes que se salgan con la suya. Si su calidad de vida se ha visto afectada negativamente por tomar medicamentos de Zantac, llame a un abogado confiable hoy.
